Hoffnungen und Ängste darüber, wer sein wirdwie ein zukünftiges Kind, von dem die Eltern den Intellekt erben und welche Charaktereigenschaften er erbt, begleiten immer Mütter, Väter, Großmütter und Großväter während der Schwangerschaft und während der Kindheit. Aber es hängt nicht so sehr von den Eltern selbst ab - es gibt eine Chromosomentheorie der Vererbung, Genetik und ... den Fall.
Es ist bekannt, dass menschliche Chromosomen enthaltenGene, sind in zwei Arten unterteilt - Autosomen und Geschlechtschromosomen. Einige genetische Merkmale sind mit menschlichem Geschlecht assoziiert, während Autosome den Rest der Erbinformation enthalten. Ein Gen ist ein DNA-Segment, das eine Anzahl von Nukleotiden enthält, deren Sequenz genetische Information ist, die anschließend zur Bildung spezifischer Merkmale des Organismus führt. Sie sind von zwei Arten - dominant und rezessiv. Die Methode zur Erfassung genetischer Informationen in Genen, die aus einer Nukleotidsequenz bestehen, wird als genetischer Code bezeichnet.
Beide Eier und Spermien im Moment der Empfängnis bringenihre 23 Paare mussten den genetischen Code des Fötus bestimmen. Auch dann werden die Augenfarbe des zukünftigen Kindes, seine physische Struktur, seine ausgeprägten Neigungen und Neigungen gelegt. Diese magische Zahl von 23 bedeutet, dass sowohl die Mutter als auch der Vater nur die Hälfte ihres genetischen Kapitals übertragen - etwas, das nicht vorhergesagt werden kann. Das heißt, jede Eigenschaft des Kindes ist das Ergebnis der Kreuzung des Materials beider Elternteile. 22 Autosomen sind nach Größe nummeriert. Die anderen zwei Chromosomen, X und Y, sind Geschlechtschromosomen. Dieses Bild von menschlichen Chromosomen ist paarweise angeordnet und wird als Karyotyp bezeichnet.
Vererbung, die dabei spieltReproduktion ist eine wichtige Rolle, ist eine grundlegende Eigenschaft von Lebewesen und ihre Eigenschaften - morphologischen, physiologischen, biochemischen oder psychologischen. Die Grundgesetze der Vererbung wurden 1866 von G. Mendel formuliert, der als Begründer der Genetik gilt. Er erklärte, dass einzelne Eigenschaften, die von spezifischen Erbfaktoren abhängen (später Gene genannt), bei der Bildung von Gameten geteilt werden und an ihrer Befruchtung teilnehmen. Als Ergebnis werden Menschen mit verschiedenen Kombinationen von väterlichen und mütterlichen Genen geboren.
Die Arbeit von Mendel wurde vom amerikanischen Genetiker fortgesetztThomas H. Morgan. Seine Chromosomentheorie der Vererbung basiert auf den Ergebnissen von Studien von Fliegenjägern. Er kam zu dem Schluss, dass Gene in verschiedenen Chromosomen unabhängig voneinander vererbt werden. Die Fusion von Chromosomen während der Befruchtung ist von großer Bedeutung für die Übertragung von Erbanlagen. Jedes Paar enthält ähnliche Gene, und die einfachsten Formen der Vererbung können mit einem Genpaar assoziiert sein.
Außerdem die Chromosomentheorie der Vererbungund auch über mögliche Verletzungen der Adhäsion von Genen. Fehler in der normalen Anzahl von Chromosomen in Zellen und sind die Hauptursache für menschliche genetische Krankheiten. Einige Chromosomenanomalien verursachen keine Krankheit im Träger, obwohl sie mit hoher Wahrscheinlichkeit zur Geburt eines Kindes mit einer abnormalen Menge an Chromosomen (chromosomales Syndrom) führen können. Diese Pathologie kann in einer reduzierten Anzahl von Chromosomen, der Anwesenheit ihrer Kopien, der umgekehrten Richtung oder der Anlagerung eines Teils des Chromosoms an ein anderes Chromosom ausgedrückt werden. Die meisten Mutationen sind ziemlich neutral und haben keinen Einfluss auf die menschliche Entwicklung. Ausnahmen sind Chromosomenaberrationen, die die Struktur von Chromosomen verändern.
Morgans Forschung war nicht umsonst. Seine Chromosomentheorie der Vererbung wurde bestätigt, und, was besonders wichtig ist, weitere Entwicklung in der Erforschung der Natur des Gens.
