Antivirale Medikamente

Antivirale Medikamente sind Medikamente, die auf Viren wirken, indem sie ihre Strukturen schädigen oder Vitalfunktionen stören.

Derzeit ausreichendAnzahl solcher Drogen. Alle von ihnen sind nach den Besonderheiten der pharmakologischen Wirkung und für bestimmte medizinische Indikationen klassifiziert. Die folgenden Gruppen antiviraler Mittel werden unterschieden: erweitertes Spektrum, Antiherpetikum, Anti-Cytomegalovirus, Anti-Influenza, Antiretrovirus. Die bekanntesten Vertreter der ersten Art von Arzneimitteln sind Ribavirin und Lamivudin. Diese Arzneimittel haben komplexe Wirkungsmechanismen, die mit der Reduktion von Nukleinsäuren durch Bindung an die Enzyme des Virus verbunden sind. Basierend auf dem Namen, ist der Umfang dieser Medikamente ziemlich breit und umfasst viele DNA-und RNA-Viren, die MS-Syndrom, Lasa-Fieber, Hepatitis C, AIDS verursachen.

Anti-Herpes-Präparate werden vorgestelltvier Mittel, die in ihrer morphologischen Zusammensetzung Analoga von Nukleosiden sind: Acyclovir, Penciclovir, Famciclovir, Valaciclovir. Die letzten beiden Dosierungsformen sind inaktiv. Im menschlichen Körper werden sie in Aciclovir und Penciclovir umgewandelt. Dies verursacht ihre engen morphologischen und histologischen Eigenschaften.

Der Wirkungsmechanismus von Acyclovir istWechselwirkung mit den Enzymen des Virus, woraufhin ihr Entwicklungszyklus unterbrochen wird. Das Ergebnis ist der Tod dieses Mikroorganismus. Eine solche Wechselwirkung wird durch die Struktur von Acyclovir bereitgestellt, welches ein Analogon von Desoxyguanidin (Purinnucleosid) ist. Das empfindlichste gegen diese Droge ist das Herpes-simplex-Virus. Es gibt Stämme von Mikroorganismen, die gegen dieses Medikament resistent sind. Dieser Effekt kann durch den Einsatz einer immunsuppressiven Therapie erklärt werden. Der Mechanismus der Entstehung von Resistenz ist die Mutation der Enzymsysteme des Virus, eine Veränderung der Spezifität des Medikaments. Im Falle solcher Situationen verwenden Sie die Präparate anderer pharmakologischer Gruppen ("Foscarnet"). Antivirale Medikamente für Kinder umfassen "Valaciclovir". Eine hohe Bioverfügbarkeit, die mehr als fünfzig Prozent beträgt, verursacht einen ähnlichen Effekt. Dies bedeutet, dass zur Erzielung der Wirkung deutlich niedrigere Dosen des Arzneimittels erforderlich sind (im Vergleich zu Acyclovir).

Der Wirkungsmechanismus von Penciclovir ist praktisch nichtsunterscheidet sich nicht von den Drogen seiner Gruppe. Es unterbricht auch die Synthese von DNA-Mikroorganismen. Es unterscheidet sich jedoch dadurch, dass es das Virus Varicella-Zoster (VZV) stärker beeinflusst.

Anti-Megalovirus-Medikamente sindGanciclovir, Valganciclovir, Foscarnet, Cidofovir, Fomiversen. Sie haben einen ziemlich komplexen Wirkmechanismus, der in kompetitiver Hemmung der DNA-Polymerase des Mikroorganismus besteht. Das Ergebnis dieser Wechselwirkung ist eine Verletzung der Verlängerung der DNA-Kette, die zu ihrem Tod führt. Die besten antiviralen Medikamente, die die Symptome der Cytomegalovirus-Infektion beseitigen, sind die Medikamente dieser pharmakologischen Gruppe. Nach längerem Gebrauch kann sich jedoch eine Arzneimittelresistenz entwickeln, die den Bereich ihrer Verwendung etwas verringert.

Antivirale Medikamente könnendirekte Auswirkungen auf das menschliche Immunschwächevirus. Daher wurde ein Teil der Medikamente, die eine ähnliche Wirkung haben, zu einer antiretroviralen Gruppe kombiniert. Alle von ihnen haben einen komplexen Wirkungsmechanismus, der mit der Blockierung der Enzymsysteme eines bestimmten Mikroorganismus verbunden ist, eine Verletzung seiner Replikation.

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